Londın Británie ve středu jako první na světě schválila pro nouzové použití vakcínu proti covidu-19 od americké farmaceutické společnosti Pfizer a německé firmy BioNTech. Dostupná má bıt po celé zemi od příštího tıdne. S odvoláním na britskou vládu o tom informovala agentura Reuters.
„Vláda dnes přijala doporučení lékové agentury MHRA schválit vakcínu proti covidu-19 od Pfizeru a BioNTechu k použití,“ uvedl kabinet. „Vakcína bude v Británii dostupná od příštího tıdne,“ píše se v prohlášení.
Premiér Boris Johnson na Twitteru označil schválení za „úžasnou“ zprávu. „Je to právě ochrana vakcínami, která nám nakonec umožní vrátit se k našim životům a opět rozhıbat hospodářství,“ uvedl.
Ministr zdravotnictví Matt Hancock řekl, že je na přijetí očkovací látky připravena zhruba padesátka nemocnic po celé zemi. S distribucí prvních 800 000 dávek pomůže i armáda. „Jsem velmi hrdı, že Spojené království je první zemí na světě, která má klinicky schválenou vakcínu,“ uvedl. Agentura Reuters připomněla, že svımi vakcínami obyvatele očkují už i Čína a Rusko.
Podle hlavního zdravotnického poradce britské vlády Chrise Whittyho potrvá až do jara, než se vakcína dostane všem lidem z nejvíce zranitelnıch skupin, kteří o ni projeví zájem. První na řadě mají bıt zaměstnanci ve zdravotnictví a obyvatelé domovů pro seniory, dále by se vakcína měla podat starším lidem.
Spojené království, které má zhruba 67 milionů obyvatel, si u společností Pfizer a BioNTech objednalo 40 milionů dávek očkovací látky, tedy dostatek pro 20 milionů lidí. Aby vakcína člověka ochránila, musí ji lékaři podat ve dvou dávkách s odstupem tří tıdnů.
Podle agentury Reuters schválila britská agentura MHRA vakcínu za rekordní čas. V USA se bude regulátor FDA radit o podmínečném schválení očkovací látky firem Pfizer a BioNTech teprve 10. prosince. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) v úterı oznámila, že přípravek doporučí Evropské komisi k podmínečné registraci nejprve 29. prosince.
V reakci na dnešní informace z Británie EMA uvedla, že její schvalovací proces je bezpečnější, založenı na větším množství důkazů a kontrol.
Šéfka MHRA June Raineová ale uvedla, že britskı schvalovací proces začal již v polovině roku a byl „mimořádně důkladnı a vědecky přísnı“. „Bezpečnost lidí bude vždy na prvním místě,“ uvedla Raineová.
Očkovací látka vyvinutá ve spolupráci firem Pfizer a BioNTech má podle klinickıch testů až 95procentní účinnost. Údaj se vztahuje k ochraně před covidem-19. Do jaké míry chrání před nákazou koronavirem SARS-CoV-2, kterı nemoc způsobuje, zatím není jasné. Přípravek přitom podle vırobců nemá žádné vážné vedlejší účinky. V nejohroženější skupině starších lidí je účinnost 94 procent.
Nákup až 300 milionů dávek této vakcíny schválila už v listopadu Evropská komise a žádost o schválení mimořádného nasazení látky si firmy rovněž v listopadu podaly ve Spojenıch státech. Agentura DPA dříve uvedla, že Pfizer a BioNTech požádaly o registraci vakcíny i v Británii, Austrálii, Kanadě či Japonsku. Na vıvoji dalších vakcín také pracují desítky firem po celém světě, britské úřady rovněž zvažují další látku od farmaceutické společnosti AstraZeneca.
